據(jù)新疆藥品監(jiān)督管理局注冊管理處處長劉燕介紹,2024年,新疆藥物研發(fā)數(shù)量持續(xù)遞增,呈現(xiàn)良好趨勢。多個原料藥和仿制藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局注冊許可或通過一致性評價。
新疆還不斷完善藥品領域法治建設,制定印發(fā)一系列文件,將新業(yè)態(tài)新模式納入法治軌道有序運行。
面對成績,新疆藥品監(jiān)督管理局也認識到存在的風險挑戰(zhàn),如藥品安全形勢中的不確定因素、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展基礎薄弱以及藥品監(jiān)管現(xiàn)代化與產(chǎn)業(yè)發(fā)展不匹配等問題。
2025年,新疆將繼續(xù)深化藥品監(jiān)管改革,統(tǒng)籌處理好整體與局部、發(fā)展與安全、活力與秩序的關系,全鏈條支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展,為民眾用藥安全、有效、可及提供有力保障。(完)
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