哮喘是全球常見的慢性疾病之一。根據(jù)中國肺部健康(CPH)研究組2019年在《柳葉刀》發(fā)表的研究報(bào)告，我國約有4570萬成人哮喘患者，但95%的患者未得到規(guī)范治療?，F(xiàn)有的治療策略下，哮喘的臨床控制依然不理想。針對哮喘發(fā)病機(jī)制、病理過程以及新治療靶標(biāo)的研究亟待突破。

1月24日，記者從浙江大學(xué)獲悉，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院沈華浩、應(yīng)頌敏教授課題組，聯(lián)合浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院張巖教授課題組，利用冷凍電鏡技術(shù)首次成功解析了在哮喘炎癥中起關(guān)鍵作用的趨化因子受體CCR1在不同長度的CCL15配體作用下的G蛋白復(fù)合物高分辨率結(jié)構(gòu)，闡明了該受體的內(nèi)源性配體識(shí)別與偏向性信號(hào)激活機(jī)制，為今后靶向CCR1受體的哮喘藥物研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。相關(guān)成果已發(fā)表在《自然-化學(xué)生物學(xué)》雜志上。

高分辨率電鏡下關(guān)鍵角色浮出水面

趨化因子受體CCR1屬于A類G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)。GPCR被學(xué)界認(rèn)為是人體中最大的細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體和最重要的藥物靶標(biāo)。

早在2003年，沈華浩就率先證實(shí)了嗜酸性粒細(xì)胞可直接引發(fā)哮喘。經(jīng)過此后十余年的研究，其團(tuán)隊(duì)又明確了趨化因子受體CCR1的激活在哮喘炎癥中的關(guān)鍵作用，而其配體CCL15是激活CCR1的關(guān)鍵因素，并首次提出CCR1及其配體CCL15是哮喘治療的新靶標(biāo)。

“我們明明已經(jīng)知道了CCR1受體的激活在炎癥中的關(guān)鍵作用，卻不能完全抑制它，原因就在于還沒有摸透它的內(nèi)在機(jī)制，所以不能進(jìn)行精準(zhǔn)調(diào)控。”應(yīng)頌敏說，因此研究團(tuán)隊(duì)希望能夠深度解析受體與配體相互作用模式信息。

研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，炎癥狀態(tài)下，人體內(nèi)金屬酶的分泌會(huì)增加，它就像一把鋒利的刀，可以把CCR1的配體CCL15切割成不同長度的三種亞型：CCL15L、CCL15M和CCL15S。而這三種亞型的配體具有偏向性信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)特性，會(huì)將信號(hào)導(dǎo)向不同的信號(hào)通道，就如它們同樣接到了去逛街的指令，但有的會(huì)去東大街，有的則會(huì)去西廣場一樣。

為什么會(huì)產(chǎn)生這樣的差異?科學(xué)家通過高分辨率電鏡進(jìn)行觀察，一個(gè)隱秘的關(guān)鍵角色浮出水面。

研究發(fā)現(xiàn)，位于CCR1正構(gòu)結(jié)合口袋底部的氨基酸側(cè)鏈在不同亞型的配體作用下會(huì)表現(xiàn)為截然不同的構(gòu)象。如該氨基酸發(fā)生突變，CCL15三種亞型的偏向性信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)特性幾乎完全消失，這就提示該氨基酸是介導(dǎo)CCL15對CCR1的偏向性激活的關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)。

影響多種受體特殊位點(diǎn)值得深究

“這個(gè)氨基酸就像是鐵路上的扳道工，可通過拉閘決定信號(hào)往哪條通道走。”張巖說，知道了CCR1是如何被激活的，之后的哮喘藥物研發(fā)就可以考慮怎樣制住這個(gè)“扳道工”的行動(dòng)。

結(jié)合基于結(jié)構(gòu)的功能研究和計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果，該研究首次闡述了該氨基酸在GPCR的配體識(shí)別和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的關(guān)鍵作用。

聯(lián)合團(tuán)隊(duì)這項(xiàng)研究的初衷是促進(jìn)哮喘新藥的研發(fā)，但隨著進(jìn)一步研究，研究團(tuán)隊(duì)驚喜地發(fā)現(xiàn)，該氨基酸不僅在CCR1的配體識(shí)別和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，在其他90余種A類GPCR中也高度保守并發(fā)揮作用，這些GPCR包含阿片類受體、血管緊張素受體等。

據(jù)了解，阿片類受體的配體嗎啡是臨床上用于鎮(zhèn)痛的藥物，其副作用也很明顯，不但容易上癮，而且會(huì)導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)和腸道系統(tǒng)的抑制，若不控制好使用量就會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的不良反應(yīng)甚至導(dǎo)致死亡。

“聯(lián)合團(tuán)隊(duì)的這項(xiàng)研究系統(tǒng)探索了該氨基酸位點(diǎn)在受體響應(yīng)外部信號(hào)激活中的作用，為今后鎮(zhèn)痛等靶向GPCR的偏向性藥物的研發(fā)指明了道路。”應(yīng)頌敏認(rèn)為，未來基于此可以研發(fā)出療效更好、副作用更小的藥物。

沈華浩說：“接下來我們會(huì)致力于結(jié)構(gòu)為導(dǎo)向的CCR1靶向小分子藥物的開發(fā)，目前團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在小分子藥物和CCR1的識(shí)別機(jī)制研究中取得了一定進(jìn)展。”

標(biāo)簽： 治療 標(biāo)的