一個國際研究團隊日前在英國《自然·通訊》雜志上發(fā)表論文說，他們有關瘧原蟲耐藥性相關蛋白的新發(fā)現，可能有助開發(fā)新的抗瘧疾療法，也有可能用于增強現有抗瘧藥物的療效。

瘧疾是一種由瘧原蟲引起的傳染病，通過蚊子叮咬傳播。瘧原蟲耐藥性增強，對全球瘧疾防控構成重大威脅。

澳大利亞國立大學日前發(fā)表新聞公報說，一種名為PfCRT的蛋白質是瘧原蟲對多種藥物產生耐藥性的關鍵，且對瘧原蟲的生存至關重要，但多年來科學界對PfCRT如何發(fā)揮作用知之甚少。為此，該校研究人員領導的國際團隊對PfCRT的功能進行深入研究，并解開不少謎題，例如PfCRT如何通過轉運肽來為瘧原蟲提供氨基酸來源等。

論文作者羅伊娜·馬丁介紹說，了解PfCRT的功能有助開發(fā)抑制它的藥物。這類藥物不僅可殺死瘧原蟲，還能與其他療法聯合使用，消除由PfCRT引起的耐藥性，從而恢復現有抗瘧藥物的療效。

“以多種方式靶向瘧原蟲的療法，對抗擊耐多藥瘧疾至關重要。”馬丁說。

世界衛(wèi)生組織去年底發(fā)布的《2019年世界瘧疾報告》顯示，2018年全球瘧疾病例約為2.28億例，估計有40.5萬人死于這種疾病。

標簽： 國際研究團隊