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觀點(diǎn):抗新冠藥物大規(guī)模真實(shí)世界研究啟動 逾百家大型醫(yī)院和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與

來源:新華網(wǎng)時間:2023-06-15 06:45:22

6月9日,針對已上市抗新冠病毒藥物的大規(guī)模真實(shí)世界研究在北京正式啟動。該研究由全國30個省市自治區(qū)、逾百家大型醫(yī)院和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與,將納入近4萬名新冠患者的真實(shí)數(shù)據(jù)。據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,這一規(guī)模在同類研究中較為罕見。研究將反映我國新冠治療在臨床方案、隨訪機(jī)制、醫(yī)療花費(fèi)等方面的情況,并進(jìn)一步探索抗新冠病毒藥物的療效、安全性和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)價值,為新冠“乙類乙管”常態(tài)化管理提供一手?jǐn)?shù)據(jù)支持,助力疫情防控“保健康、防重癥”目標(biāo)實(shí)現(xiàn)。

蔣榮猛:此次研究有助于發(fā)掘抗新冠藥物的優(yōu)點(diǎn)和不足

真實(shí)世界研究,在醫(yī)學(xué)上是指針對預(yù)設(shè)的臨床問題,在真實(shí)世界環(huán)境下收集與研究對象健康有關(guān)的數(shù)據(jù),通過分析,獲得藥物的使用情況及潛在獲益風(fēng)險的臨床證據(jù)的研究過程。

此次“中國醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用抗新冠病毒藥物對新冠治療效果研究”由中國社區(qū)衛(wèi)生協(xié)會立項(xiàng),首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院蔣榮猛教授牽頭實(shí)施。研究著眼于新冠診療的真實(shí)場景,醫(yī)生在診療過程中對新冠感染者進(jìn)行及時的數(shù)據(jù)錄入并定期開展隨訪,通過數(shù)字化平臺實(shí)現(xiàn)對患者的全病程管理,不僅滿足了感染新冠后“早診早治”的核心要求,也通過納入大量患者的真實(shí)數(shù)據(jù),為新冠藥物的臨床應(yīng)用積累更為廣泛的證據(jù)。同時,研究將通過患者整體醫(yī)療花費(fèi)的統(tǒng)計,回答什么樣的治療模式更具有臨床和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢。

蔣榮猛教授表示,新冠小分子藥物品種越來越多,臨床可及性越來越好,但是尚缺乏大樣本真實(shí)世界研究,也缺少大樣本藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價、抗病毒藥物頭對頭對比研究等。此次研究有助于發(fā)掘抗新冠藥物的優(yōu)點(diǎn)和不足,使藥物的使用邁向新的臺階。借此研究,也可促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對新冠患者早期發(fā)現(xiàn)、早期治療,減少病情向重癥轉(zhuǎn)化。

抗新冠藥物大規(guī)模真實(shí)世界研究啟動 逾百家大型醫(yī)院和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與

蔣榮猛教授近日在中國社區(qū)協(xié)會論壇上,向參與真實(shí)世界研究的醫(yī)生講授研究方法

我國獲批上市的新冠小分子口服藥是進(jìn)口兩款,國產(chǎn)四款,從作用的靶點(diǎn)上看,可以分為兩大類,一類作用于3CL靶點(diǎn);一類是RdRp抑制劑。其中,Paxlovid在全球范圍臨床后研究廣泛、深入,美國、中國香港、以色列等地已開展了多項(xiàng)針對該藥物的真實(shí)世界研究。

Paxlovid針對3CL靶點(diǎn),采用“奈瑪特韋+利托那韋”藥物組合。國內(nèi)藥物中,先諾欣也針對相同靶點(diǎn)、采用“先諾特韋+利托那韋”組合療法。3CL靶點(diǎn)高度保守,不易受病毒變異影響,無生殖毒性和遺傳毒性。

呼吸病學(xué)與危重癥醫(yī)學(xué)專家王辰院士表示:有效的國產(chǎn)抗新冠藥物,預(yù)期可對防止重癥起到關(guān)鍵作用。在抗新冠藥物中,3CL藥物是主流,聯(lián)用利托那韋療法的國際同靶點(diǎn)藥物已于近日從“緊急使用授權(quán)”正式獲得美國FDA批準(zhǔn)。他認(rèn)為,國產(chǎn)3CL藥物先諾欣有科學(xué)的根據(jù)和扎實(shí)的臨床依據(jù),是一個有把握的抗新冠藥物。

助力民眾更方便獲取國產(chǎn)新冠藥

目前,我國上市的抗新冠抗病毒藥物都是按藥品特別審批程序,應(yīng)急審評審批后附條件上市。國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作,及時提交后續(xù)研究結(jié)果。目前,多家藥企正積極開展上市后研究,推動藥品完全批準(zhǔn)上市申請。

按有關(guān)規(guī)定,附條件上市藥品主要獲藥渠道是在醫(yī)院處方獲取。有感染科專家對此表示,加快推進(jìn)新冠藥物上市后的研究,實(shí)現(xiàn)我國國產(chǎn)新冠藥去掉“附條件”完全上市,有助于提升國產(chǎn)平價新冠口服藥可及性,未來老百姓有望在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、社會藥房等渠道更方便獲藥,從而可以讓患者在“黃金72小時”內(nèi)盡快服用抗病毒藥物,有著很大社會意義。

蔣榮猛教授介紹,重癥高危人群感染新冠病毒早期進(jìn)行抗病毒治療,是阻斷病情發(fā)展、防止重癥的關(guān)鍵。重癥高危人群使用抗新冠病毒藥物,強(qiáng)調(diào)一個“早”字,尤其是在出現(xiàn)癥狀3天內(nèi)使用效果最好。

調(diào)查發(fā)現(xiàn),目前主要網(wǎng)絡(luò)電商平臺在符合相關(guān)監(jiān)管要求的前提下,正采取多種措施,讓民眾更容易找到藥物。在各大主要電商平臺上,可預(yù)約處方先諾欣、Paxlovid、民得維的線下醫(yī)療機(jī)構(gòu),搜索“新冠特效藥”或“便民找藥地圖”,可按指引獲藥。在微信平臺,搜索“先諾欣藥物相互作用小程序”,還可以獲取新冠疾病科普知識,了解新冠抗病毒藥物相互作用,并查詢到身邊有藥醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

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