10月30日，復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH;02196.HK)披露2022年三季度經(jīng)營業(yè)績。2022年前三季度，復(fù)星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入和經(jīng)常性收益穩(wěn)健增長，其中，營業(yè)收入人民幣316.10億元，同比增長16.87%;實現(xiàn)扣非歸母凈利潤28.59億元，同比增長15.51%;經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額31.74億元，同比增長5.24%。

復(fù)星醫(yī)藥以創(chuàng)新為核心驅(qū)動因素，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進(jìn)、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，加快創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)化落地。2022年前三季度，復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)加強(qiáng)創(chuàng)新研發(fā)，研發(fā)投入共計37.61億元，同比增長19.36%;其中，研發(fā)費用28.49億元，同比增加4.35億元、增長18.02%。

2022年前三季度，復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)及注冊，創(chuàng)新產(chǎn)品不斷落地。2022年10月，合營公司復(fù)星凱特的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品奕凱達(dá)(阿基侖賽注射液)的第三項適應(yīng)癥(用于治療一線免疫化療無效或在一線免疫化療后12個月內(nèi)復(fù)發(fā)的成人大B細(xì)胞淋巴瘤，r/r LBCL)的上市注冊申請獲受理，并被納入優(yōu)先審評品種名單。

與此同時，在生物藥方面，在生物藥方面，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的漢斯?fàn)?斯魯利單抗注射液)自2022年3月獲批上市后，積極推進(jìn)該產(chǎn)品新適應(yīng)癥的申報，截至2022年10月30日，漢斯?fàn)罟灿腥椷m應(yīng)癥的上市申請已相繼獲國家藥監(jiān)局受理。此外，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)并向Cipla Limited及其控股子公司許可的漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗)于2022年7月獲批于澳大利亞上市，該產(chǎn)品在澳大利亞獲批的適應(yīng)癥已覆蓋原研藥在當(dāng)?shù)厮幸勋@批的適應(yīng)癥。

2022年前三季度，復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)推進(jìn)mRNA新冠疫苗復(fù)必泰在港澳臺地區(qū)的接種及新劑型注冊。復(fù)必泰兒童及幼兒劑型均已相繼在港澳臺地區(qū)獲批，持續(xù)加強(qiáng)對低年齡段兒童的保護(hù)。此外，針對奧密克戎BA.4/BA.5的二價疫苗于2022年10月獲批中國臺灣地區(qū)緊急使用、并已于港澳地區(qū)分別遞交了緊急使用及特別進(jìn)口申請，助力當(dāng)?shù)丶庸绦鹿诿庖咂琳稀?/p>

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