作為一家植根中國、創(chuàng)新驅動的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團，上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司(“復星醫(yī)藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK)成立于1994 年，是一家植根中國、創(chuàng)新驅動的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團，直接運營的業(yè)務包括制藥、醫(yī)療器械與醫(yī)學診斷、醫(yī)療健康服務，并通過參股國藥控股覆蓋到醫(yī)藥商業(yè)領域。

近日，復星醫(yī)藥公布了2022 年第一季度報告。實現(xiàn)營業(yè)收入103.82億元，同比增長28.87%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤8.01億元，同比增加1.43億元，增長21.73%。這些亮眼成績的背后得益于復必泰(mRNA新冠疫苗)、漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗)、蘇可欣(馬來酸阿伐曲泊帕片)、肝素系列制劑等產(chǎn)品的增長貢獻。

復星醫(yī)藥在2022年一季度持續(xù)推進創(chuàng)新產(chǎn)品、技術的開發(fā)落地。3月，其自主研發(fā)的漢斯狀(斯魯利單抗注射液)獲國家藥監(jiān)局附條件上市批準(用于治療不可切除或轉移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)的成人晚期實體瘤適應癥)，并已陸續(xù)在江蘇、天津、浙江、廣東、湖南、北京等地醫(yī)療機構進入臨床應用。緊接著在4月，漢斯狀(斯魯利單抗注射液)聯(lián)合化療一線治療廣泛性小細胞肺癌(ES-SCLC)在中國境內(nèi)(不包括港澳臺，下同)的藥品注冊申請獲正式受理、漢斯狀(斯魯利單抗注射液)用于治療小細胞肺癌(SCLC)亦獲美國 FDA 孤兒藥資格認定。

在持續(xù)推動創(chuàng)新產(chǎn)品落地的同時，復星醫(yī)藥也積極響應各地疫情防控政策，積極支持抗擊疫情，復星醫(yī)藥向港澳臺地區(qū)持續(xù)供應復必泰(mRNA新冠疫苗)。截至2022年3月末，復必泰于港澳臺地區(qū)累計接種超2,400萬劑。

2022年4月，復星醫(yī)藥自主研發(fā)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)也于中國境內(nèi)獲批上市;此前，該產(chǎn)品已通過歐盟CE認證、完成德國BfArM注冊，被列入歐盟衛(wèi)生安全委員會HSC Common List(歐盟通用白名單)。還有復星醫(yī)藥的移動式方艙實驗室也于2022年3月正式啟動檢測，成為了上海第一家三證齊全的移動方艙實驗室，積極助力上海疫情防控。

值得關注的是，復星醫(yī)藥在2022年第一季度還先后獲MPP許可生產(chǎn)并向全球約定區(qū)域的中低收入國家供應默沙東新冠口服藥 Molnupiravir 及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋(Nirmatrelvir)的仿制藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合，許可生產(chǎn)范圍包括原料藥及成品藥。

在創(chuàng)新研發(fā)、BD、生產(chǎn)運營及商業(yè)化等方面，復星醫(yī)藥積極踐行國際化戰(zhàn)略，努力提高新冠治療藥物在全球中低收入國家或地區(qū)的可及性和可負擔性，持續(xù)為全球抗擊疫情貢獻力量，挽救更多生命。

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