作為一家植根中國(guó)、創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)，上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(“復(fù)星醫(yī)藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK)成立于1994 年，是一家植根中國(guó)、創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)，直接運(yùn)營(yíng)的業(yè)務(wù)包括制藥、醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)診斷、醫(yī)療健康服務(wù)，并通過(guò)參股國(guó)藥控股覆蓋到醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域。

近日，復(fù)星醫(yī)藥公布了2022 年第一季度報(bào)告。實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入103.82億元，同比增長(zhǎng)28.87%;實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)8.01億元，同比增加1.43億元，增長(zhǎng)21.73%。這些亮眼成績(jī)的背后得益于復(fù)必泰(mRNA新冠疫苗)、漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗)、蘇可欣(馬來(lái)酸阿伐曲泊帕片)、肝素系列制劑等產(chǎn)品的增長(zhǎng)貢獻(xiàn)。

復(fù)星醫(yī)藥在2022年一季度持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品、技術(shù)的開(kāi)發(fā)落地。3月，其自主研發(fā)的漢斯?fàn)?斯魯利單抗注射液)獲國(guó)家藥監(jiān)局附條件上市批準(zhǔn)(用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)的成人晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥)，并已陸續(xù)在江蘇、天津、浙江、廣東、湖南、北京等地醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)入臨床應(yīng)用。緊接著在4月，漢斯?fàn)?斯魯利單抗注射液)聯(lián)合化療一線治療廣泛性小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)在中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)，下同)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲正式受理、漢斯?fàn)?斯魯利單抗注射液)用于治療小細(xì)胞肺癌(SCLC)亦獲美國(guó) FDA 孤兒藥資格認(rèn)定。

在持續(xù)推動(dòng)創(chuàng)新產(chǎn)品落地的同時(shí)，復(fù)星醫(yī)藥也積極響應(yīng)各地疫情防控政策，積極支持抗擊疫情，復(fù)星醫(yī)藥向港澳臺(tái)地區(qū)持續(xù)供應(yīng)復(fù)必泰(mRNA新冠疫苗)。截至2022年3月末，復(fù)必泰于港澳臺(tái)地區(qū)累計(jì)接種超2,400萬(wàn)劑。

2022年4月，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)也于中國(guó)境內(nèi)獲批上市;此前，該產(chǎn)品已通過(guò)歐盟CE認(rèn)證、完成德國(guó)BfArM注冊(cè)，被列入歐盟衛(wèi)生安全委員會(huì)HSC Common List(歐盟通用白名單)。還有復(fù)星醫(yī)藥的移動(dòng)式方艙實(shí)驗(yàn)室也于2022年3月正式啟動(dòng)檢測(cè)，成為了上海第一家三證齊全的移動(dòng)方艙實(shí)驗(yàn)室，積極助力上海疫情防控。

值得關(guān)注的是，復(fù)星醫(yī)藥在2022年第一季度還先后獲MPP許可生產(chǎn)并向全球約定區(qū)域的中低收入國(guó)家供應(yīng)默沙東新冠口服藥 Molnupiravir 及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋(Nirmatrelvir)的仿制藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合，許可生產(chǎn)范圍包括原料藥及成品藥。

在創(chuàng)新研發(fā)、BD、生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)及商業(yè)化等方面，復(fù)星醫(yī)藥積極踐行國(guó)際化戰(zhàn)略，努力提高新冠治療藥物在全球中低收入國(guó)家或地區(qū)的可及性和可負(fù)擔(dān)性，持續(xù)為全球抗擊疫情貢獻(xiàn)力量，挽救更多生命。

免責(zé)聲明：市場(chǎng)有風(fēng)險(xiǎn)，選擇需謹(jǐn)慎!此文僅供參考，不作買賣依據(jù)。

標(biāo)簽：