10月9日，國(guó)家衛(wèi)生健康委官網(wǎng)發(fā)布《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》，共33個(gè)品種入選，囊括了多種抗癌藥、罕見(jiàn)病藥物以及此前曾出現(xiàn)短缺的藥品等。這些入選品種主要為國(guó)內(nèi)專(zhuān)利到期和專(zhuān)利即將到期尚沒(méi)有提出注冊(cè)申請(qǐng)、臨床供應(yīng)短缺(競(jìng)爭(zhēng)不充分)的藥品，旨在引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊(cè)和生產(chǎn)。

據(jù)了解，仿制藥是指與商品名藥在劑量、效力、作用以及適應(yīng)證上相同或趨同的一種仿制品。目前世界上將有150種以上總價(jià)值達(dá)340多億美元的專(zhuān)利藥品保護(hù)期到期，到期后，其他國(guó)家和制藥廠即可生產(chǎn)仿制藥。之所以要鼓勵(lì)生產(chǎn)仿制藥，根本原因在于正版原研藥價(jià)格昂貴，特別是一些治療各種癌癥的靶向藥物，仿制藥價(jià)格則低很多。

網(wǎng)民“張樹(shù)民”說(shuō)，很多仿制藥投入市場(chǎng)后，因?yàn)橘M(fèi)用比原研藥便宜很多，對(duì)于患者來(lái)說(shuō)，肯定是一件好事，能夠減輕他們的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。對(duì)于醫(yī)生來(lái)說(shuō)，會(huì)根據(jù)不同人群的實(shí)際情況，選擇不同的藥物，有了仿制藥，也多了一種選擇。

網(wǎng)民“張晴”認(rèn)為，希望國(guó)家有關(guān)部門(mén)能夠出臺(tái)相關(guān)政策，在藥企研發(fā)、仿制過(guò)程中開(kāi)辟“綠色通道”，包括加快審批，讓企業(yè)盡快能夠投入研發(fā)、投入生產(chǎn)等。

網(wǎng)民“邱少華”認(rèn)為，國(guó)家層面對(duì)仿制藥的重視，以及種種仿制藥替代現(xiàn)象的出現(xiàn)，意味著我國(guó)藥品市場(chǎng)價(jià)格將進(jìn)入一個(gè)下降通道。當(dāng)然，仿制藥并不是山寨藥，在國(guó)際市場(chǎng)上，各國(guó)對(duì)仿制藥都有著同樣嚴(yán)格的要求，我國(guó)的仿制藥水平與美日甚至印度都有不小差距，需要利用政策和市場(chǎng)的力量，合理推動(dòng)仿制藥發(fā)展和水平的提升。

還有網(wǎng)民表示，通過(guò)多渠道降低居民用藥價(jià)格，解決看病貴問(wèn)題，需要持續(xù)推行。因?yàn)榭床∵@一重要民生問(wèn)題緩解了，既能降低居民生活負(fù)擔(dān)，還能為降低企業(yè)醫(yī)保費(fèi)率打開(kāi)空間，從而減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，可謂一舉多得。

(記者 單純剛 整理)

標(biāo)簽： 仿制藥